Predlogi
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Ni najdenih zadetkov.
Rezultati iskanja
Ni najdenih zadetkov.
Ni najdenih zadetkov.
Ni najdenih zadetkov.
Ni najdenih zadetkov.
Ni najdenih zadetkov.
Ni najdenih zadetkov.
Prvi
O redkih genskih boleznih slišimo večinoma takrat, ko se zbirajo sredstva za raziskave in proizvodnjo zdravila zanje. Ta se lahko razvijejo le za že diagnosticirane in znane okvare genov. V ljubljanskem kliničnem centru so predstavili dve veliki odkritji novih genov, ki povzročata genske bolezni. Gen PHB1 je povezan z dedno atrofijo vidnega živca, ki lahko povzroči slepoto, Gen CCT3 pa je del kompleksa TRiC – mutacije CCT3 - in povzroča razvojne nepravilnosti možganov in intelektualne manj zmožnosti.
Arhar Katja
O redkih genskih boleznih slišimo večinoma takrat, ko se zbirajo sredstva za raziskave in proizvodnjo zdravila zanje. Ta se lahko razvijejo le za že diagnosticirane in znane okvare genov. V ljubljanskem kliničnem centru so predstavili dve veliki odkritji novih genov, ki povzročata genske bolezni. Gen PHB1 je povezan z dedno atrofijo vidnega živca, ki lahko povzroči slepoto, Gen CCT3 pa je del kompleksa TRiC – mutacije CCT3 - in povzroča razvojne nepravilnosti možganov in intelektualne manj zmožnosti.
Arhar Katja
Vse epizode